Postać	Krystaliczne ciało stałe
Wzór chemiczny	C₆H₂ (NO₂)₃(OH)
Numer CAS	88-89-1
Masa molowa	229,11 g/mol
Rozpuszczalność w wodzie	14g/l H₂O (20˚C)
Temperatura topnienia	122,5˚C
Temperatura wrzenia	>300˚C (wybuch)
Temperatura samozapłonu	300°C (po odparowaniu wody rozkład wybuchowy)
Wartość pH	1,21 (r-r 1,40% 20˚C)
Gęstość	1,8g/cm³ (20˚C)
Inne nazwy/Synonimy	2,4,6 trinitrofenol; 2-hydroksy-1,3,5-trinitrobenzen; 2,4,6-trinitrophenol; picric acid; trójnitrofenol

Kwas pikrynowy

Kwas pikrynowy należy do organicznych związków chemicznych z grupy związków nitrowych i fenoli. Jest krystalicznym ciałem stałym o żółtym zabarwieniu. Reagując z metalami tworzy pikryniany (np. pikrynian sodu, wapnia, ołowiu, miedzi). Są one łatwo wybuchowe i podwyższają ryzyko pracy z kwasem pikrynowym. W większych ilościach jest on toksyczny, działa też drażniąco na skórę i oczy.
Rozpuszcza się w wodzie, alkoholu etylowym, eterze etylowym, acetonie, benzenie, kwasie octowym, pirydynie i chloroformie.
Otrzymywany jest w wyniku nitrowania kwasu p-hydroksybenzenosulfonowego. Inną metodą otrzymywania może być reakcja benzenu z 1,6% roztworem azotanu rtęci(II) w kwasie azotowym o stężeniu ok. 65%.

Zastosowanie:

Związek ten jest stosowany w detonatorach (w postaci pikrynianów) oraz jako kruszący materiał wybuchowy (przeważnie w mieszaninie z innymi związkami).
Dodatkowo był wykorzystywany jako syntetyczny barwnik do barwienia na żółto jedwabiu i wełny.
Jest ważnym składnikiem odczynników trawiących stosowanych w metalografii do badania żelaza i stali. Bywa też wykorzystywany w laboratoriach chemicznych do celów analitycznych.
Kiedyś znajdował również zastosowanie jako środek bakteriobójczy przy leczeniu oparzeń.